1 Триместар скрининг

Зошто ви е потребна 1 триместар скрининг

1 триместар скрининг се врши помеѓу 10 и 14 недели од бременоста. Со помош на една студија скрининг може да се идентификуваат на веројатноста на постоење на фетусот хромозомски и / или генетски аномалии - синдром, Едвардс, надолу, како и малформациите на виталните системи и органи.

Кој треба да се направи скрининг 1 триместар

скрининг тест 1 триместар е прикажана да се направи жените кои се изложени на ризик, а особено:

• Ако таткото и мајката се тесно поврзани со комуникации;
• Ако жената има два или повеќе случаи на абортус или предвремено породување;
• Претходно имало раѓање на мртво дете;
• Ако мајката за време на бременоста доживеа сериозна болест;
• Ако семејството дрво имаат роднини со генетски аномалии;
• Ако веќе имате мајка на дете со Даунов синдром, Patau или други слични болести;
• Ако за време на бременоста биле третирани со лекови, забранети во овој период;
• Ако една жена над 35 години.

Покрај тоа, 12 недели на бременост, скрининг може да се врши за секоја жена сака да ја проверите можноста за раѓањето на нејзиното бебе со аномалии.

Како екранизирани 1 триместар

1 триместар скрининг се врши во две фази:

• Ултразвук, која може да се врши како вагинален метод (transvaginally) и преку абдоменот (абдоминална) метод. Таа се чувствува како таква постапка не е различен од ултразвук што е направено во 12 недели. Разликата е во тоа што акцентот е на пренатална дијагноза;
• Анализа на крв од вена (биохемиски скрининг).

Во овие две фази се врши сеопфатна проверка 1 триместар, декодирање на кој ќе ви овозможи да се идентификува присуството на абнормалности кај фетусот во развој.

Како што е одредено со 1 триместар скрининг

1 триместар скрининг е дијагностички систем: САД + тест на крвта.

Ултразвукот дава информации за големината на TVP - нухална транслуценца кај фетусот. Покрај тоа, со користење на ултразвук се утврди CTE - coccyx-париеталниот големина на фетусот оцени носната коска, отчукувањата на срцето, итн Абнормалности на овие показатели може да укажуваат на можно аномалии во феталниот развој ..

Крвниот тест се врши за да се измери висината на хормон (hCG, PAPP-A). hCG хормонот во крвта во 1 триместар во максимален износ. По 12 недели количината на хормонот постепено се намалува и се одржува на одредено ниво во текот на бременоста до породувањето. Зголеменото количество на hCG може да укажува на болест или нарушување на фетусот, како Даунов синдром, а нејзината намалена сума - за евентуалното одложување во развојот на детето во иднина.

PAPP-A хормон регулира нормалното функционирање на плацентата. Ако количината - е под нормалните, ова може да укажуваат на присуство на фетусот хромозомски абнормалности, Даунов синдром, Едвардс и сор.

Како што можете да видите, со скрининг може да се утврди веројатноста за сериозни прекршувања. Затоа е толку важно скрининг 1 триместар, резултатите од кои ќе ви помогнат да се идентификуваат аномалии на фетусот во рана фаза (10-14 гестациска недела).

Ако фетални аномалии идентификувани од страна на скрининг 1 триместар чие извршување може да се утврди со некои точност, доделени дополнителни студии и скрининг 2 триместар. Дури и ако скрининг студии укажуваат на можни отстапувања, не паника прерано, бидејќи тие не се потврди специфична дијагноза е 100%. Конечниот резултат може да се утврди само откако понатаму сеопфатна студии.